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Elite Acelera
Avenida Paulista, 2202 - Bela Vista, São Paulo - SP
Descrição
FARMACO SA Certificado de conformidade BPFy CNossos produtos são fabricados de forma consistente e controlada aplicando padrões de qualidade rigorosos de acordo com a legislação em vigor do Ministério da Saúde Pública do Paraguai, garantindo que sejam produtos seguros e de qualidade.
Uso adulto
Fórmula:
A cada 1ml. Continuar:
Decanoato de Nandrolona……………………… 200mg.
Excipientes………………………………………………cs
Propriedades:
Decaland Depot é uma preparação anabólica injetável. A substância farmacologicamente ativa é a nandrolona. O éster decanoato confere à preparação uma duração de ação de aproximadamente 3 semanas após a injeção. A nandrolona é quimicamente relacionada ao hormônio masculino.
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Informativo
Ressaltamos que a intenção do site é informar sobre valores aos nossos leitores fora do país de origem (PY) e jamais induzir ao consumo no país alvo.
Destacamos que ninguém deve consumir sem prévia solicitação médica.
O produto possui apenas registro de vigilância sanitária do Ministério Saúde Pública e Bienestar social. Por isso, de acordo com as normas e Resolução-RE da Anvisa. O produto ainda NÂO possui regulamentação no Brasil.
Atenção às informações terapêuticas deste produto (tratamento, prevenção ou restrição de uso) não são permitidas no Brasil As informações terapêuticas apresentadas no artigo apenas têm vigência no seu país de origem PY.
Em comparação com a testosterona, aumentou a atividade anabólica e impediu a atividade androgênica. Isso foi demonstrado em bioensaios com animais e elucidado por estudos de ligação ao receptor. A baixa androgenicidade da nandrolona é confirmada pelo uso clínico.
Demonstrou-se que o decanoato de nandrolona influencia positivamente o metabolismo do cálcio e aumenta a massa óssea na osteoporose. Em mulheres com carcinoma de mama disseminado, foi relatado que houve regressões objetivas por muitos meses. Além disso, a nandrolona tem uma ação poupadora de nitrogênio.
Esse efeito no metabolismo protéico foi verificado em estudos metabólicos e é usado terapeuticamente em estados em que há déficit protéico, como em doenças crônicas debilitantes e após cirurgias de grande porte e traumas graves.
Nesses estados, a nandrolona serve como adjuvante de suporte em tratamentos específicos e medidas dietéticas, bem como nutrição parenteral.
Nas doses recomendadas, os efeitos androgênicos (por exemplo, virilização) são relativamente raros. A nandrolona não possui o grupo C 17 alfa-alquil que está associado ao desenvolvimento de disfunção hepática e colestase.
O decanoato de nandrolona é liberado lentamente do local da injeção para o sangue com uma meia-vida de 6 dias. No sangue, o éster é rapidamente hidrolisado em nandrolona com uma meia-vida de um ou menos.
A meia-vida para o processo combinado de hidrólise do decanoato de nandrolona e distribuição e eliminação de nandrolona é de 4,3 horas.
A nandrolona é metabolizada pelo fígado.
As substâncias 19-norandrosterona, 19-noretocolanolona e 19-norepiandrosterona foram identificadas como metabólitos na urina. Não se sabe se esses metabólitos têm alguma ação farmacológica.
Indicações terapêuticas:
Estimulante do anabolismo proteico.
Osteoporose.
Para o tratamento paliativo de casos selecionados de carcinoma de mama disseminados em mulheres.
Como adjuvante em terapêuticas específicas e medidas dietéticas em estados patológicos caracterizados por um balanço azotado negativo.
Nota: Para um efeito terapêutico ótimo é necessário obter deficiências de vitaminas, minerais e proteínas numa dieta hipercalórica.
Reações colaterais e adversárias:
Altas doses, tratamento prolongado e/ou administração muito frequente podem causar:
Virilização que se manifesta em mulheres sensíveis na forma de rouquidão, acne, hirsutismo e aumento da libido; nos meninos antes da puberdade, como aumento da frequência de ereções e espessamento fálico, e nas meninas como aumento dos pelos pubianos e hipertrofia do clitóris. O rouquidão pode ser o primeiro sintoma de uma alteração vocal que pode levar a um aprofundamento por vezes irreversível da voz.
Amenorreia.
Inibição da espermatogênese.
Fechamento epifisário prematuro.
Retenção de líquidos.
Contra-indicações:
Gravidez. Carcinoma de próstata conhecido ou suspeito ou carcinoma mamário no homem. Este medicamento é contra-indicado durante a gravidez devido à possibilidade de masculinização do feto. Não há dados suficientes sobre o uso deste medicamento durante a lactação para estabelecer danos potenciais ao lactente ou uma possível influência na produção de leite.
Precauções e Advertências (em relação aos efeitos da carcinogênese, mutagênese, teratrogênese e na fertilidade).
Se surgirem sinais de virilização, deve-se considerar a descontinuação do tratamento, preferencialmente após consulta ao paciente.
Recomenda-se monitorar os pacientes com qualquer uma das seguintes condições.
Insuficiência cardíaca latente ou manifesta, disfunção renal, hipertensão ou enxaqueca (ou história dessas condições) como esteróides anabolizantes podem incluir retenção de líquidos.
O crescimento natural incompleto como esteroides anabolizantes em altas doses pode acelerar o fechamento epifisário.
Metástase não esquelética ou carcinoma mamário. Nesses pacientes, a hipercalcemia pode se desenvolver espontaneamente em ambos os casos e como resultado da terapia com esteroides anabolizantes. Este último pode ser indicativo de uma resposta tumoral positiva ao tratamento hormonal.
No entanto, a hipercalcemia deve primeiro ser tratada especificamente e, em seguida, retomar a terapia hormonal assim que os níveis normais de cálcio foram restaurados.
Insuficiência hepática.
O uso indevido de esteróides anabolizantes para aumentar a capacidade esportiva acarreta sérios riscos à saúde e deve ser desencorajado.
Medicamentos e outras interações:
Os esteróides anabolizantes podem melhorar a tolerância à glicose e reduzir a necessidade de insulina ou outros medicamentos antidiabéticos em pacientes diabéticos.
Posologia:
Deve ser administrado por injeção intramuscular profunda.
Osteoporose: 50 mg. A cada 3 semanas.
Tratamento paliativo em casos selecionados com carcinoma de mama disseminado em mulheres: 50 mg. A cada 2-3 semanas.
Como adjuvante em terapêuticas específicas e medidas dietéticas em estados patológicos caracterizados por um balanço azotado negativo:
20-50mg. A cada 3 semanas.
Overdose ou ingestão acidental:
A toxicidade do decanoato de nandrolona em animais é muito baixa.
Não há relatos de superdosagem aguda com nandrolona em humanos.
Apresentação:
Caixa contém 1 frasco x 5 mL.
Caixa contém 5 frascos x 1 mL
Conservar uma temperatura inferior a 25°C em locais secos e fora do alcance das crianças.
Indústria paraguaia.
Para: ELITE ACELERA SA
Divisão: PHARMACO SA
Diretor Técnico: Qca. Fca.
Alba Melgarejo
Indústria Paraguaia