TESTOLAND DEPOT 200 mg/2ml

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    Elite Acelera

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    Descrição

    FARMACO SA Certificado de conformidade BPFy C 

    Nossos produtos são fabricados de forma consistente e controlada aplicando padrões de qualidade rigorosos de acordo com a legislação em vigor do Ministério da Saúde Pública do Paraguai, garantindo que sejam produtos seguros e de qualidade.

    Cipionato de Testosterona

    Via Intramuscular

    Uso Adulto.

    Fórmula:

    Cada ampola contém:

    Cipionato de Testosterona …………………………………… 200 mg.

    Excipientes…………………………………………… cs

    A principal testosterona de andrógeno natural é responsável pelo desenvolvimento e manutenção de caracteres sexuais secundários masculinos, exercendo uma importante ação anabólica. Esta última propriedade contribui, acima de tudo, para a melhora do processo de crescimento na puberdade devido à estimulação do crescimento ósseo e à modulação do processo de soldagem da epifise dos ossos longos. Na forma de cipionato, ele tem uma ação terapêutica prolongada, uma vez que foi hidrolisado ao vivo para liberar testosterona, estando nesse aspecto, superior ao propionato. O cipionato de testosterona se liga fortemente às proteínas plasmáticas a aproximadamente 99% e 80% à globulina, 19% à Albúlmina e 1% livre). É biotransformado no fígado e eliminado principalmente pela urina. Sua meia-vida como cipionato intramuscular é de aproximadamente 8 dias. Nos tecidos brancos, é convertido em 5-alfa-di-hidrotestosterona, que suprime por feedback negativo o GHR, LH e FSH.

    Em um homem normal, a testosterona estimula a produção de eritrócitos porque favorece a síntese de fatores estimulantes da eritropoiese.

    ***  O site e um guia oficial que apresenta o comparativo de preços do mercado Paraguai para a moeda nacional

    Informativo

    Ressaltamos que a intenção do site é informar sobre valores aos nossos leitores fora do país de origem (PY) e jamais induzir ao consumo no país alvo.

    Destacamos que ninguém deve consumir sem prévia solicitação médica.

    O produto Landerlan possui apenas registro de vigilância sanitária do Ministério Saúde Pública e Bienestar Social. Por isso, de acordo com as normas e Resolução-RE da Anvisa. O produto ainda NÂO possui regulamentação no Brasil.

    Atenção às informações terapêuticas deste produto (tratamento, prevenção ou restrição de uso) não são permitidas no Brasil  As informações terapêuticas apresentadas no artigo apenas têm vigência no seu país de origem PY.


    Reações adversas:

    As respostas a seguir consulte o acompanhamento médico:

    Virililização e irregularidades menstruais em mulheres, irritabilidade da bexiga, ginecomastia, anafilaxia, edema, eritrocitose, distúrbios gastrointestinais, hipercalcemia e policitemia, androgênica, seborreia e acne em homens e mulheres.

    Hipertrofia prostática do carcinoma e um aumento no desejo sexual se desenvolve em pacientes. São reações adversas de incidência rara durante terapia de longo prazo ou com altas doses. Necrose hepática, leucopenia, fígado roxo.

    Outras respostas adversárias são: constipação, náusea, diarréia, infecção, resistência, dor ou lesão no local da injeção, alterações na libido, dor no estômago, dificuldade do sono, desamparo, atrofia testicular, cefálias, ansiedade, depressão, parstesia generalizada, apnóia do sono, golpe de destruição.

    Contra-indicações:

    É contra-indicado em portadores de câncer de mama (masculino), câncer ou adenoma de próstata ocasional ou suposta, deficiência cardíaca hepática ou renal grave em indivíduo pré-público ou em estado agressivo, gravidez.

    Posologia:

    Hipogonadismo, climatérico e impotência (terapia de rotina masculina): 60-400 mg. IM a cada 2 a 4 semanas.

    Puberdade retardada masculina (terapia de reposição): 25 a 200 mg. A cada 2 a 4 semanas, por um período geralmente limitado a 6 meses.

    Antinooplásico, sem câncer inamperável de mama (feminino): 200 a 400 mg. IM a cada 2 a 4 semanas.

    Precauções e avisos:

    No tratamento paliativo do câncer de mama, para não continuar a terapia se após 3 meses a doença continuar novamente ou se uma hipocalcemia for verificada em qualquer fase dela. A terapia com androgênio em mulheres, mesmo que seja de alguma duração, pode produzir virilização, especialmente vocal e pilosa.

    A terapia com androgênio é recomendada para melhorar o desempenho atlético. Em crianças, isso deve ser usado medicamente com cautela devido aos efeitos adversos no processo de maturação óssea que podem ser acelerados sem produzir ganho compensatório no crescimento linear.

    Quando pacientes do sexo masculino acima de 50 anos são tratados com andrógenos, o risco de tamanho da próstata ou o desenvolvimento de câncer de próstata é maior. Por esse motivo, os exames de próstata e sangue são frequentemente feitos antes de prescrever andrógenos para homens dessa idade. Durante o tratamento longo a longo prazo, podem ocorrer oligospermia, azoospermia ou função de esperma reduzida, resultando em possível infertilidade, com remissão espontânea após a suspensão do tratamento. Pacientes com hipertrofia aguda da próstata podem desenvolver intervenção uretral aguda, exigindo a suspensão imediata da medicação.

    Os níveis séricos urinários de cálcio devem ser determinados com frequência em portadores de carcinoma metastático do sexo feminino sob tratamento com testosterona. Durante o tratamento com menores pré-publicados, as radiografias ósseas devem ser realizadas a cada 6 meses. Em pacientes com porfiria aguda intermitente, os andrógenos podem precipitar ataques dessa condição.

    Geralmente é preferível iniciar o tratamento com doses completas e posteriormente ajustar às características individuais.

    Indústria Paraguaia
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